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重組膠原蛋白:凱氏定氮、高效液相色譜雙法解疑

更新時間:2025-06-09點擊次數(shù):216


前言


最近,知名美妝護膚品牌卷入成分爭議風波。有博主質(zhì)疑稱該品牌一款重組膠原蛋白精華的產(chǎn)品涉嫌造假,重組膠原蛋白真實添加量為0.0177%,且未檢測出膠原蛋白的核心氨基酸成分——甘氨酸。該公司聲明,產(chǎn)品成分標注均按法定標準執(zhí)行并通過藥監(jiān)部門審核備案,不存在任何成分造假或隱瞞行為。雙方爭論的核心還在于檢測方法的不同。


重組膠原蛋白作為生物醫(yī)藥與護膚領域的高效活性原料,其真蛋白含量直接決定產(chǎn)品的功效與質(zhì)量,且氨基酸作為基本組成單元構成重組膠原蛋白的鏈狀結構,其特定序列與修飾(如羥脯氨酸)直接決定其三螺旋穩(wěn)定性及生物學功能。本文使用“凱氏定氮法"檢測重組膠原蛋白中的總氮、非蛋白氮及真蛋白含量,并使用“高效液相色譜法"檢測重組膠原蛋白中的氨基酸含量,為廣大生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測機構及監(jiān)管部門提供支持。



凱氏定氮法



根據(jù)《YY/T 1947-2025 重組膠原蛋白敷料》中要求,重組膠原蛋白含量可按照《中華人民共和國藥典》(2020年版 四部)通則0731蛋白質(zhì)含量測定法的“凱氏定氮法"進行測定,采用鎢酸鈉沉降法沉淀樣品中的蛋白質(zhì),通過差減法減去樣品中非蛋白氮含量,從而得到真蛋白含量。



實驗方案


儀器


海能K1160全自動凱氏定氮儀、SH420F石墨消解儀、分析天平等。

圖片

試劑


甲基紅、溴甲酚綠、硼酸、氫氧化鈉、無水硫酸鉀、五水合硫酸銅、濃硫酸、鎢酸鈉。


樣品


重組膠原蛋白修復液。


實驗過程


試劑配制完成后,進行樣品稱量。


樣品稱量


1、總氮含量測試:通過減量法準確稱取樣品5 g左右(精確至0.1 mg),并轉(zhuǎn)移至潔凈的消化管中。


2、非蛋白氮含量測試:通過減量法準確稱取樣品5 g左右(精確至0.1 mg),置于20 mL容量瓶中,加入10 mL的純水、2 mL的10%鎢酸鈉溶液和2 mL的0.33 mol/L硫酸溶液,加水定容至刻度。搖勻,靜置30分鐘后,于3000 rpm下離心5 min以促進樣品過濾。隨后取上清液進行過濾,棄去初濾液(約5滴),取續(xù)濾液,使用10 mL移液管準確量取10 mL濾液于消化管中待測。空白消化管中則需加入8 mL的純水、1 mL的10%鎢酸鈉溶液和1 mL的0.33 mo1/L硫酸溶液。


消解


向空白及樣品消化管中加入0.2 g硫酸銅、3 g硫酸鉀和10 mL濃硫酸后上機消解。消解程序如表1:


表1  SH420F石墨消解儀消解程序設置

階梯

溫度梯度/℃

保溫時間/min

1

220

20

2

420

90


蒸餾與滴定


待消解程序完成,消化管冷卻并無酸霧后,使用凱氏定氮儀進行檢測,定氮儀參數(shù)設置如表2:


表2  K1160全自動凱氏定氮儀試驗參數(shù)設置

滴定酸 (H+) mol/L

0.0207

硼酸/mL

30

氫氧化鈉/mL

40

稀釋水/mL

40

蒸餾時間/min

5


測試結果


樣品經(jīng)消解和上機測試,重組膠原蛋白產(chǎn)品中總氮、非蛋白氮及真蛋白含量如表3至表5所示:


表3  樣品中總氮含量表

樣品

名稱

稱樣量

/g

空白體積

/mL

滴定體積

/mL

氮含量

(mg/g)

氮含量均值

(mg/g)

修復液

5.0482

0.1949

5.9730

0.3317

0.3348

5.0104

6.0374

0.3379


表4  樣品中非蛋白氮含量表

樣品

名稱

稱樣量

/g

空白體積

/mL

滴定體積

/mL

非蛋白

氮含量

(mg/g)

非蛋白氮

含量均值

(mg/g)

修復液

5.1384

0.2035

1.2107

0.1136

0.1118

5.0509

1.1622

0.1100


表5  樣品中真蛋白含量表

樣品

名稱

總氮含量

(mg/g)

非蛋白氮含量

(mg/g)

真蛋白含量

(mg/g)

修復液

0.3348

0.1118

1.1306


注:表中真蛋白含量=(樣品總氮含量-非蛋白氮含量)×蛋白轉(zhuǎn)換系數(shù)(5.07)。


結論


經(jīng)測試,重組膠原蛋白產(chǎn)品中的總氮、非蛋白氮和真蛋白含量分別為0.3348 mg/g、0.1118 mg/g和1.1306 mg/g。實驗結果表明,凱氏定氮儀可用于檢測重組膠原蛋白產(chǎn)品中的真蛋白含量。



圖片


高效液相色譜法



高效液相色譜法檢測氨基酸時,因氨基酸自身無紫外吸收基團,需借助異硫氰酸苯酯(PITC)、鄰苯二甲醛(OPA)、丹磺酰氯(DNSCl)、2,4-二硝基氟苯(DNFB)等柱前衍生試劑引入生色基團,使衍生物具備紫外吸收特性以便被檢測。異硫氰苯酯(PITC)作為氨基酸分析中的經(jīng)典柱前衍生試劑,通過與氨基酸的α-氨基特異性反應生成穩(wěn)定的苯基硫代氨基甲酰(PTC)衍生物,該衍生物具有強紫外吸收特性(λmax=254nm),可顯著提升檢測靈敏度至皮摩爾級,同時其反應條件溫和、產(chǎn)物穩(wěn)定性高且能兼容多數(shù)氨基酸(包括含羥基或含硫氨基酸),使其在高效液相色譜分析中成為兼顧靈敏度、選擇性與操作便捷性的理想選擇。本實驗采用PITC柱前衍生-高效液相色譜法檢測重組膠原蛋白中的16種氨基酸。



實驗方案


儀器配置


悟空K2025高效液相色譜儀:K2025 P2二元高壓輸液泵、K2025 AS自動進樣器、K2025 CO柱溫箱、K2025 UVD紫外-可見光檢測器、Wookinglab色譜工作站。

圖片

色譜條件:


色譜柱:JinGuBang AAA ,4.6×250 mm,5 μm;

流動相:流動相A為0.05 mol/L乙酸鈉水溶液,流動相B為甲醇-乙腈-水=1:3:1,梯度洗脫如下表:

時間

(min)

流速

(mL/min)

流動相A

(%)

流動相B

(%)

0.0

1.0

95

5

39.0

1.0

52

48

40.0

1.0

0

100

45.0

1.0

0

100

46.0

1.0

95

5

60.0

1.0

95

5


進樣量:20 μL;

洗針液:90%甲醇水溶液;

柱溫:40℃;

檢測器及檢測波長:檢測器為紫外-可見光檢測器,檢測波長為254 nm。

實驗結果


1、線性范圍結果


按照色譜條件進行采集,16種氨基酸混合標準溶液的色譜圖如圖1所示,積分結果如表1所示。

圖片

圖1  16種氨基酸混合標準溶液的色譜圖


表1  16種氨基酸混合標準溶液色譜圖積分結果


圖片



由表1中數(shù)據(jù)可知,16種氨基酸峰的理論塔板數(shù)范圍為12333~397824,分離度范圍為1.14~29.62,均可實現(xiàn)較好分離。


按照色譜條件進行采集,將16種氨基酸混合標準溶液上機測定,16種氨基酸在0.0625 μmol/mL~1.25 μmol/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關系,確定系數(shù)R2的范圍為0.9976 ~0.9999 。16種氨基酸混合標準溶液疊加的色譜圖如圖2所示。

圖片

圖2  16種氨基酸混合標準溶液疊加色譜圖


結論


本實驗采用PITC柱前衍生-高效液相色譜法成功實現(xiàn)了重組膠原蛋白中16種氨基酸的檢測。




圖片

膠原蛋白含量的檢測方法多樣,具體選擇取決于樣本類型、設備條件等,可根據(jù)實驗室條件和需求選擇合適方法,必要時可結合多種技術驗證結果。



圖片


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